#Title இருமல் மருந்து உள்ளிட்ட சிரப் வகை மருந்துகளை மருத்துவர் பரிந்துரையின்றி விற்பனை செய்வதைத் தடுக்க நடவடிக்கை என்ன? மக்களவையில் டி.எம்.கதிர் ஆனந்த் கேள்வி!

புது­டெல்லி, ஆக 2–

நாட்­டில் மருந்­து­க­ளின் தரம், இரு­மல் மருந்து உள்­ளிட்ட சிரப் வகை மருந்­து­களை மருத்­து­வர் பரிந்­து­ரை­யின்றி விற்­பனை செய்­வதை கட்­டுப்­ப­டுத்த அர­சாங்­கம் எடுத்த நட­வ­டிக்­கை­கள், மருந்­து­க­ளின் தரக் கட்­டுப்­பாடு, ஆய்வு, பரி­சோ­தனை, தர­மற்ற மருந்­து­க­ளுக்கு எதி­ரான நட­வ­டிக்­கை­கள், மத்­திய மற்­றும் மாநில மருந்­துக் கட்­டுப்­பாட்டு அமைப்­பு­க­ளின் ஒருங்­கி­ணைப்பு மற்­றும் மருந்­துப் பாது­காப்பை மேம்­ப­டுத்த மேற்­கொள்­ளப்­பட்­டுள்ள கொள்கை நட­வ­டிக்­கை­கள் குறித்து விரி­வான விளக்­கத்தை மக்­க­ள­வை­யில் வேலூர் நாடா­ளு­மன்ற உறுப்­பி­னர் டி.எம். கதிர் ஆனந்த் அவர்­கள்

கேள்வி எழுப்­பி­னார்.

இதற்கு பதி­ல­ளித்த ஒன்­றிய சுகா­தா­ரம் மற்­றும் குடும்ப நலத்­துறை இணை அமைச்­சர் திரு­மதி அனுப்­ரியா பட்­டேல் அவர்­கள் எழுத்து பூர்­வ­மாக அளித்த பதில் விவ­ரம் கீழ்­வ­ரு­மாறு:–

1940–ஆம் ஆண்­டின் மருந்­து­கள் மற்­றும் அழ­கு­சா­த­னப் பொருட்­கள் சட்­டம்

Drugs and Cosmetics Act, 1940 மற்­றும் Drugs Rules, 1945–ன் படி, Schedule X, H மற்­றும் H1–இல் உள்ள மருந்­து­கள் அனைத்­தும் பதி­வு­செய்­யப்­பட்ட மருத்­து­வர்­க­ளின் பரிந்­து­ரை­யின் பேரில் மட்­டுமே விற்­பனை செய்­யப்­பட வேண்­டும் என்று தெரி­வித்­தார். மேலும், 09.06.2026 அன்று வெளி­யி­டப்­பட்ட அறி­விப்­பின் மூலம், கிரா­மப் பு­றங்­க­ளில் இருந்த இரு­மல் சிரப் விற்­ப­னைக்கு வழங்­கப்­பட்­டி­ருந்த விதி­வி­லக்கு நீக்­கப்­பட்டு, நோயா­ளி­க­ளின் பாது­காப்பை உறுதி செய்­யும் வகை­யில் கட்­டுப்­பா­டு­கள் கடு­மை­யாக்­கப்­பட்­டுள்­ள­தாக தெரி­வித்­தார்.

மேலும், 2022 டிசம்­பர் முதல் நாடு முழு­வ­தும் 1,040–க்கும் மேற்­பட்ட மருந்து உற்­பத்தி நிலை­யங்­க­ளில் ஆபத்து அடிப்­ப­டை­யி­லான ஆய்­வு­கள் மேற்­கொள்­ளப்­பட்டு, 950–க்கும் மேற்­பட்ட நட­வ­டிக்­கை­கள் எடுக்­கப்­பட்­டுள்­ளன. அதே­போல் 1,100–க்கும் மேற்­பட்ட இரு­மல் சிரப் உற்­பத்­தி­யா­ளர்­கள் தீவிர தணிக்­கைக்கு உட்­ப­டுத்­தப்­பட்­டுள்­ள­தா­க­வும் அரசு தெரி­வித்­துள்­ளது.

கடந்த மூன்று ஆண்­டு­க­ளில் பரி­சோ­திக்­கப்­பட்ட மருந்து மாதி­ரி­கள் மற்­றும் தர­மற்ற மருந்­து­கள் குறித்து அர­சாங்­கம் வெளி­யிட்­டுள்ள புள்­ளி­வி­வ­ரங்­க­ளும் பதி­லில் இடம்­பெற்­றுள்­ளன.

மருந்­துப் பாது­காப்பை மேலும் வலுப்­ப­டுத்­தும் நோக்­கில், Schedule M திருத்­தம், தர­நிலை ஆய்வு வழி­காட்­டு­தல்­கள், அதி­கா­ரி­க­ளுக்­கானபயிற்­சி­கள், மாநி­லங்­க­ளு­ட­னான ஒருங்­கி­ணைப்பு, தர­மற்ற மருந்­து­கள் குறித்த“Drug Alert” வெளி­யீடு மற்­றும் பொது­மக்­க­ளி­டையே விழிப்­பு ­ணர்வு ஏற்­ப­டுத்­தும் பல்­வேறு நட­வ­டிக்­கை­கள் மேற்­கொள்­ளப்­பட்­டுள்­ளது.

இவ்­வாறு அமைச்­சர் தனது பதி­லில் கூறி­ யுள்­ளார்.